格爾伯特醇

特性

格爾伯特醇的兩個烷基基團均為100%直鏈烷基，產品呈網狀結構，因此被賦予了低粘度、良好的生物降解能力、優異的低色澤和熱穩定性的特殊性能。

格爾伯特醇的**特點是在室溫下保持液態，與相同分子量的直鏈醇相比，格爾伯特醇的凝固點要低得多。格爾伯特醇屬飽和伯醇，因此氧化、水解、色澤穩定性比類似長度碳鏈的非飽和醇好。可以說：格爾伯特醇是直鏈醇的極好的替代品。

碳鏈長度在C12到C24之間的格爾伯特醇在0℃以下仍是白色透明液體，碳鏈長度在C24以上的格爾伯特醇是白色蠟狀產品，但是仍然具備很好的熔點特性。

技術指標

聚苯乙烯粘合劑

以苯乙烯的均聚物或共聚物為基礎的粘合劑，其制備方法和它們用于膠粘，涂覆和密封接合的應用。

本文使用的術語“粘合劑”是指能與相同或不同材料粘合或本身牢固粘合的這樣一類物質。通常，它們是基于化學或物理凝固的物質，尤其是聚合物。物理凝固是指熔融物的固化或含水溶液或有機溶液或分散液的干燥。一般來說，通過加入添加劑由此改性所述物質或聚合物，以使它們更好的適用于膠粘，粘合密封和涂覆。這類添加劑的實例包括樹脂，增塑劑，溶劑，填料，顏料，促進劑，穩定劑和分散劑。此外，膠粘劑，密封材料和涂覆材料也基于這類改性粘合劑。

加入增塑劑，以改進膠粘劑，密封材料和涂覆材料的可塑性或降低其硬度。所述增塑劑呈液態或固態，通常是具有較低蒸汽壓的惰性有機物質。這類由聚苯乙烯和增塑劑組成的組合物是已知的。

由苯乙烯聚合物和無芳香物質存在的增塑劑所組成的毒性不大的組合物，該組合物適用于作為粘合劑并具有可接受的粘附性。

本發明的任務是通過所附的限定在權利要求書中的技術方案解決的。其特征在于，苯乙烯聚合物含有大量的苯乙烯，而增塑劑是脂肪化合物。

苯乙烯聚合物含有苯乙烯或甲基苯乙烯，而其量優選是大于30％(重量)，更優選地大于50％(重量)，**選地大于80％(重量)的單體。苯乙烯或甲基苯乙烯的共聚用單體可以是，在醇組分中具有1-12個碳原子，尤其具有2-8個碳原子的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。丙烯酸酯還可含有用于后交聯的反應基團。這類反應基團也可以含有乙烯基共聚用單體，例如硅烷基團。Si(AlK)3-基團可以直接或通過(CH2)n基團與乙烯基連接，其中n表示2-6的數值，優選地，n表示3或0。烷基可以含有1-4個碳原子，優選含有1或2個碳原子。其它組分可以是：乙烯基酯，馬來酸酯，(在醇組分上含有1-12個碳原子，優選含有2-8個碳原子)，乙烯，丙烯酰胺，丙烯酸，丁二烯，丙烯腈，而且它們可以單獨使用，也可以以混合物形式使用。

由直鏈飽和脂肪醇或直鏈不飽和脂肪醇的格爾伯特反應，隨后進行氧化而生成的產物也可用作脂肪酸。實例包括：2-乙基己酸，2-丁基辛酸，2-己基癸酸，2-癸基十四酸，2-十四烷基十八酸，2-十六烷基-C20酸或其混合物。另外，作為脂肪酸二聚合的副產物的異硬脂酸也適用。

除了天然存在的脂肪酸外，還可以使用多羥基脂肪酸。它們可以通過用醇環氧化不飽和的脂肪和油或脂肪酸的酯，用H活性的化合物例如醇，胺和羧酸開環，接著進行皂化來制備。作為起始原料所需的脂肪或油既可以來自于植物源，也可以來自于動物源，或者必要時通過石油化學方法合成得到。

使用一元醇或多元醇的上述脂肪酸的酯或偏酯。術語“醇”是指脂族和脂環族飽和，不飽和，無支鏈的或支鏈的烴的羥基衍生物。除了一元醇外，所定義的醇也包括由聚氨酯化學本身已知的低分子量的具有羥基基團的鏈增長劑或交聯劑。低分子量范圍的具體實例是甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，戊醇，癸醇，辛醇，2-乙基己醇，2-辛醇，乙二醇，丙二醇，三亞甲基二醇，1，4-丁二醇，2，3-丁二醇，1，6-己二醇，亞辛基二醇，新戊醇，1，4-雙羥基甲基環己烷，格爾伯特醇，2-甲基-1，3-丙二醇，己基-1，2，6-三醇，丙三醇，三羥甲基丙烷，三羥甲基乙烷，季戊四醇，山梨糖醇，Formit，甲基葡糖苷，丁二醇，還原成醇的二聚脂肪酸或三聚脂肪酸。同樣可將由松香樹脂衍生的醇例如松香醇用于酯化反應。

還可以使用含OH的叔胺，聚甘油或部分水解的聚乙烯酯來代替醇。

作為衍生物也可使用上述脂肪酸的酰胺。該酰胺是通過用伯胺和仲胺或聚胺，例如用一乙醇胺，二乙醇胺，乙二胺，六亞甲基二胺，氨的反應而得到的。

也可使用支鏈醇，通常所說的格爾伯特醇，這種醇是通過縮合直鏈，飽和或不飽和醇而得到的。這類醇的實例包括：2-乙基己醇，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-十四烷基十八醇，2-十六烷基-C20-醇，異十八烷醇以及由工業酒精的格爾伯特化而得到的混合物。

粘合劑除了這兩種主要組分外，還含有其它物質，例如抗氧化劑，顏料，填料，增塑劑，防腐劑，消泡劑，成膜助劑，香料，水，助粘劑，溶劑，染料，防火劑，流速控制劑，樹脂，粘合劑，粘度調節劑，分散助劑(例如聚丙烯酸鈉或聚丙烯酸銨)，乳化劑(例如烷基醚磷酸酯和硫代琥珀酸酯)和增稠劑(例如MC，HEG)。

適用樹脂的具體實例包括：聚異丁烯或聚丁烯(例如BP的產品Hyvis10)，松類樹脂和其衍生物(酯，氫化產物，樅醇)，丙烯酸類樹脂，酚醛樹脂，萜烯-酚醛樹脂，聚萜烯，環氧樹脂，烴類樹脂，茚-香豆酮樹脂和蜜胺樹脂。

抗氧化劑的具體實例包括：例如亞磷酸和其鹽，次磷酸和其鹽，抗壞血酸和其衍生物(尤其是抗壞血酸棕櫚酸酯)，生育酚和其衍生物，抗壞血酸衍生物和生育酚衍生物的混合物，位阻酚衍生物，尤其是BHA(叔丁基-4-甲氧基酚)和BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基酚)，棓酸和其衍生物，尤其是棓酸烷基酯，芳香族胺，例如二苯胺，奈胺和1，4-苯二胺，二氫喹啉，有機硫化物和多硫化物，二硫代氨基甲酸鹽和巰基苯并咪唑。

粘度調節劑的具體實例包括：例如纖維素醚，硬化的蓖麻油和高分散的硅酸以及離子化的增稠劑和非離子化增稠劑，例如聚丙烯酸和締合增稠劑。

填料或顏料的具體實例包括：白堊，重晶石，高嶺土(Kaolin)，碳黑，石膏，Aerosil(一種高度分散的硅膠)，硅膠，高嶺土(Kaoline)，滑石，石墨，鋁，鐵，鋅，鈦，鉻，鈷，鎳，錳等的金屬氧化物，任選地，混合氧化物，鉻酸鹽，鉬酸鹽，碳酸鹽，硅酸鹽，鋁酸鹽，硫酸鹽，天然纖維，纖維素，木屑，酞青和石英粉。

優選地，只將脂肪化合物作為增塑劑，尤其是不使用聚烯化氧和/或其脂肪化學的衍生物。

粘合劑通常由下列原料制備：在聚合時或聚合前可向聚合物或聚合物分散液中加入本發明的增塑劑。一般是這樣進行配制的，即先加入聚合物或聚合物分散液，然后在攪拌下(必要時在升高的溫度下)加入其它組分。

室溫(20℃)下的粘合劑可以呈液態，糊狀或固態。特別是呈液態，**是固含量為20-85％(重量)，優選35-80％(重量)，更優選45-75％(重量)的水分散液。

本發明粘合劑中，乳化液或懸浮液的固含量為20-75％(重量)，優選40-60％(重量)。

本發明的增塑劑一般會使苯乙烯聚合物引起如下改變：降低玻璃轉變溫度；使共聚物增粘；部分提高粘度，部分降低粘度；明顯地提高了致斷伸長度；

明顯地提高了**作用力時的伸長，這表明橡膠彈性的特性。

而且，特別重要的是這種效果能夠持續，即在60℃，3周內未觀察到增塑劑的遷移。這種效果可以通過下面的試驗得到證實：將置于硅酮紙層內的膜貯存在60℃下3周，在3天的間隔內評價紙的污染。

根據這些特性，本發明的組合物適用于作為生產膠粘劑，密封材料和涂料組合物的粘合劑。

膠粘劑的具體實例包括；熱熔膠粘劑，溶劑基膠粘劑，分散液基膠粘劑，裝配用膠粘劑，粘附膠粘劑和接觸膠粘劑以及再分散粉末，萬能膠和膠粘棒。欲用這些膠粘劑膠粘的材料是紙，紙板，木材，織物，墻用紙(Wandbelaege)，鋪地瓷磚，標簽，皮革，橡膠，塑料，玻璃，陶瓷和金屬。欲用這些膠粘劑的涂層是增塑溶膠，色散劑和屋頂絕緣。密封材料既可以在建筑領域中使用，也可以在汽車制造業中使用。也可以將本發明的粘合劑加入到水硬性膠結料，例如水泥或石膏中，以改進其彈性或粘附性。

在下列情況下，膜變得很粘，呈橡膠彈性狀并且透明：甘油三辛酸酯，環氧硬脂酸甲酯和甲醇或乙酸甲酯的開環產物以及二聚脂肪酸二甲酯。

在下列情況下，膜變得微粘，透明并呈橡膠彈性狀：環氧硬脂酸甲酯和琥珀酸，和乙二醇(2∶1)以及和蓖麻油酸丁酯并和芥酸甲酯的反應產物。

用Ocenol 90/95(乙酰化的)可得到接觸粘性的，透明和橡膠彈性狀的膜。它們是具有18個碳原子和碘值為90-95的不飽和脂肪醇。

用環氧硬脂酸甲酯和三羥甲基丙烷(TMP，3∶1)或和琥珀酸一甲酯(1∶1)的反應產物可以得到微混濁，很粘和橡膠彈性狀膜。

全部的膜均未“滲出”增塑劑。此外，在60℃下將膜置于硅酮紙之間，測定3周后紙上的脂肪污染。系列D在攪拌下，向7重量份的MowilithDM680(均聚苯乙烯的水分散液)中加入3重量份的環氧硬脂酸甲酯，并在60℃下攪拌30分鐘。由此制備的均聚苯乙烯極粘并且呈橡膠彈性狀。在20℃下分散液的粘度僅為1850mPas。

使用鄰苯二甲酸二丁酯作為增塑劑，進行對比試驗，20℃時的粘度為5500mPas。不能制成均勻的膜。所制成的產物易碎，呈脆性。系列EI.松香樹脂在脂肪酸酯中的溶解性：在80℃下將8份的未晶化的香脂樹脂(Resitherm CA)溶解在2份各種脂肪化學物質和單苯基乙二醇(作為參考)中。然后測定該溫度下的粘度，在室溫下冷卻后，評價溶液的稠度。