水基金屬除油清洗劑應用-對幾種非離子和陰離子表面活性劑的除油效果比較篩選出了適用于金屬除油的表面活性劑
除油是金屬零件磷化、噴塑、電鍍和涂漆前的關鍵工序,除油效果的好壞直接影響后續加工的質量。金屬表面除油的方法有很多種,以表面活性劑為主的乳化法具有對設備無要求、減少了有機溶劑對操作者健康的危害、安全環保的特點,是目前應用較為廣泛的除油方法。
在表面活性劑的除油過程中,表面活性劑降低油-水界面的表面張力,使油污在金屬表面的附著力減弱并脫離金屬表面,增溶或漂浮于工作液。水基除油劑主要是借助多種表面活性劑的乳化與分散作用來實現去油污的,對活性劑的篩選和復配至關重要。
因此,了解更多的表面活性劑結構、理化性能與除油效果之間的關聯,篩選適用于金屬表面除油的表面活性劑種類,并將該幾類表面活性劑按適當的比例復配,通過相互間的協同效應,提高金屬清洗劑的除油效率和穩定性,獲得單一表面活性劑所不具有的獨特性質,已經成為金屬水基除油劑的主要發展方向。
1 實驗部分
1. 1 原料與藥品
鋼片304#不銹鋼,標準圓帆布片,齒輪潤滑油220#,拋光膏。嵌段醇醚 L-61、L-64,異構醇醚 E-1307、E-1310;脂肪醇醚 MOA-3、MOA-5、MOA-7、MOA-9;辛基酚聚氧乙烯醚OP-7、OP-10,壬基酚聚氧乙烯醚 TX-10,失水山梨醇脂肪酸酯 SPAN-60、SPAN-80;失水山梨醇脂肪
酸酯聚氧乙烯醚 TWEEN-60、TWEEN-80 ,脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鹽 FMES,十二烷基苯磺酸 LAB,乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉 AES,烯基磺酸鈉 AOS,異辛醇磷酸酯 RP-98,三聚磷酸鈉,偏硅酸鈉,純堿。
1. 2 實驗儀器
YK-899 電熱恒溫水浴鍋,PASTEL-UV 多用途快速 COD 值分析儀,2152 羅氏泡沫儀。
1. 3 測試
1. 3. 1 滲透性的測試
參照 AATCC 17-1980,將待測表面活性劑配成質量濃度為 5 g /L 的溶液,記錄標準帆布片從開始潤濕到完全沉降的時間。
1. 3. 2 乳化性的測試
將 20 mL 待測表面活性劑與 20 mL 白礦油放入100 mL 帶 塞 量 筒 中,振蕩水浴機中劇烈振蕩10 min。靜止后,觀察油-水相分離至 10 mL 所需要的時間。
1. 3. 3 分散性的測試
測試將 5% 鈣皂溶液完全分散為透明、無沉淀溶液且靜置 30 min 不出現沉淀所需表面活性劑的量,以此時該表面活性劑在溶液中的質量分數表示待測表面活性劑的分散指數(LSDP)。該值越低,表明被測物的分散性越好。
1. 3. 4 泡沫性能的測試
按照 GB /T7462-94,應用 Ross-Miles 儀測試表面活性劑的起泡性。待測表面活性劑質量分數均為0. 05% ,記錄 5 min 后的泡沫量。
1. 3. 5 除油性能測試
1) 試片的材質:采用 304#
鋼片作為除油率實驗用試片,規格為 10 cm × 10 cm,厚度為 3 mm。
2) 油污的制備:齒輪潤滑油和拋光膏以 1 ∶ 1(質量比)混合,并攪拌均勻。試片在分析天平上稱重為 M(精確至 0. 01 g),將稱量過的試片在油污中浸泡 30 min,取出,瀝干油污后稱量試片的質量為 M1。將試片在規定工藝條件下除油,除油后稱重記錄為 M2。除油率 w 計算公式為式。w = [(M1 - M2) /(M1 - M)]× 100% (1)
3) 除油工藝:參照 JB/T4323. 2-1999
水基金屬清洗劑實驗方法,表面活性劑 5 g /L,偏硅酸鈉5 g /L,純堿 10 g /L,三聚磷酸鈉 10 g /L,配制 1 L 除油工作液,恒溫水浴鍋保持 50 ℃,靜置除油 3 min,取出鋼片,40 ℃熱風吹干水分并稱重。按照式計算除油率。
1. 3. 6 化學耗氧量(COD 值)測試
采用 PASTEL-UV 多用途快速 COD 值分析儀測試(密封消解法)。
2 結果與討論
2. 1 單一表面活性劑的除油性能
為了分析表面活性劑的滲透、乳化、分散、泡沫等性能對除油效果的影響,首先篩選出適合金屬除油的表面活性劑的結構與種類,再以單一表面活性劑作為除油劑,在相同的用量和實驗條件下進行除油實驗,并比較各自的除油效果,結果如表 1 所示。
由表 1 可知,在非離子表面活性劑中,6501 和TWEEN 系列表面活性劑泡沫高,乳化、分散等除油性能均很差;嵌段聚醚類 L-61 與 L-64、異辛醇 JFC、SPAN 系列泡沫低,乳化、分散、除油等性能非常差。在其他幾種除油率較高的表面活性劑中,除油率排序為 OP-10 > TX-10 > E-1310 > OP-7 > E-1307 >MOA-5 > MOA-9 > MOA-7 > MOA-3。陰離子表面活性劑的除油性能要差于非離子類型,如除油性能**的 FMES,其除油率僅為 26% ,明顯低于 OP-10 的除油率。在陰離子表面活性劑中,陰離子除油率排序為 FMES > AOS > LAB > SDS > RP-98 > AES > SAS。
除油用表面活性劑篩選過程中,應在保證表面活性劑除油性能的前提下盡量實現低泡沫特點。對表 1 分析可知,6501 和 TWEEN 系列非離子表面活性劑,無論是泡沫還是除油性能均較差,不適合作為除油劑主體成分;嵌段聚醚類 L-61 與 L-64、異辛醇JFC、SPAN 系列,除油性能一般,雖然單獨使用具有泡沫低的優點,但與其他非低泡類表面活性劑復配后,泡沫并沒有明顯的減少,因此,這類產品也不適用于除油劑的生產。綜合泡沫、滲透、分散性能,
適合用于除油工藝的表面活性劑有 OP-10、TX-10、E-1310 與 MOA-5。其 中,OP-10 與 TX-10 成本適中,除油效果好,但存在 COD 值較高且破壞環境的問題;E-1310 綜合性能優異,但在非離子表面活性劑中是成本最高的;MOA-5 雖然沒有最突出的優勢,但成本、應用性能、環保性能比較均衡。陰離子表面活性劑,雖然除油性能差,但沒有濁點限制,耐堿性能好。特別是陰離子類型產品價格低廉。因此,在不減弱除油劑其他應用性能的前提下,使用適當的陰離子類型產品可以降低除油成本。
由表 1 可知,AES 與 SAS 的除油性能最差,不適用于除油劑; RP-98 雖然泡沫較低,但除油性能較差;FMES 的除油性能**,且泡沫較低;LAB 則具有**的滲透性和較低成本。綜合評價,FMES和 LAB 較適合用于金屬除油工藝。
2. 2 配方優化與確定
在初步篩選出的 4 種非離子表面活性劑中,E-1310 的價格太高,會導致除油成本大幅上升,且 E-1310 在冬季凝固為堅硬固體,融化料液還需消耗大量的熱能;OP-10 與 TX-10 除油效果差不多,只是 OP-10 的供應量較少,不如 TX-10 取材方便。因此,非離子表面活性劑最終確定為 TX-10 與MOA-5,陰離子表面活性劑確定為 LAB 與 FMES。
2. 3 表面活性復配比例的優化
以 TX-10、MOA-5、LAB 和 FMES 為因素,采用正交實驗法考察了**除油條件,各因素、水平見表 2,數據處理與分析見表 3。除油實驗按照 1. 3. 5 進行。
由表 3 可知,各因素對除油效果影響大小的順序為 TX-10 > FMES > MOA-5 > LAB,正交實驗的**配 方 為 A3B2C1D3,即 TX-10 2. 00 g /L,MOA-50. 50 g /L,FMES 1. 50 g /L,LAB 0. 50 g /L。此時,表面活性劑的質量濃度為 4. 50 g /L,除 油 率 為45. 71% ,高于表 1 單一表面活性劑用量為 5 g /L 的除油率,實現了通過加強表面活性劑之間的優化、提高除油效率的目標。
2. 4 溫度與時間對除油效果的影響為了進一步確定除油劑的**清洗溫度和時
間,分別就相同時間下清洗溫度與除油效率的關系和相同溫度下清洗時間與除油效率的關系進行了實驗,以 2. 3 確定的**表面活性劑的配比作為除油劑各組分的用量,參照 1. 3. 5 除油性能測試方法進行除油實驗,結果如表 4 和第 7 頁表 5。
由表 4 和表 5 可知,溫度對除油率影響較大,溫度越高,除油率越高;在相同的除油時間內,70 ℃ 條件下除油率明顯高于 50 ℃ 與 30 ℃ 條件下的除油率。時間對除油率影響較小,特別是在低溫(30 ℃ )條件下,隨除油時間的增加,除油率提高不明顯;除油溫度提高至 50 ℃ 和 70 ℃ 后,除油率隨時間的增加提高明顯。最終確定,除油時間控制在 5 min,除油溫度選擇 50 ℃ ~ 60 ℃的中溫即可。
3 結論
以非離子和陰離子表面活性劑復配的方法來確定金屬除油劑的配方,研究了不同表面活性劑
的濁點、泡沫、滲透與乳化、除油等性能,根據各種性能篩選出適用于金屬除油的表面活性劑。
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